Bienvenidos

Bienvenidos al cuaderno de bitácora de la Fundación Blas Méndez Ponce!!!

Con esta publicación queremos que nos conozcas, y sobre todo acercarte, las historias, los juegos, las inquietudes, las excursiones, los temores…;pero sobre todo EL COLOR DE LA ESPERANZA Y LAS SONRISAS que llenan nuestro trabajo y que queremos extender a todos los niños y adolescentes enfermos de cáncer, a sus familias y a todos los colaboradores y amigos de nuestra Fundación.

A través de nuestra actividad en la Fundación, no podremos evitar el dolor de la enfermedad, de los tratamientos y de las pruebas invasivas; pero lo que sí podemos hacer es que estos niños y sus familias sientan que tienen cerca amigos y profesionales que no les olvidan, y que trabajan y dedican todos sus esfuerzos en llenar de alegría los silencios, de brillos las miradas y, sobre todo, en darles la oportunidad de crecer en la alegría.

No lo dudes, colabora con nosotros, es un viaje apasionante  y lleno de esperanza.

A través, de la información, que aquí recogemos queremos extender nuestro club y llegar a muchos más niños y adolescentes que necesitan vivir y compartir experiencias.

Para conocernos más a fondo:

http://www.fundacionblasmendezponce.org/

¡¡Contamos contigo!!

Un Comentario

  1. Charo

    Me llamo Charo,soy enfermera de oncología infantil del Hospital Gregorio Marañón.

    Muchos de vosotros ya me conocéis,unos por ser vuestra enfermera en el hospi y otros me habéis conocido como voluntaria en las actividades con la funda y después de la experiencia es como si nos conociéramos de toda la vida,de hecho alguno de vosotros ha venido a verme cuando os han dado aquí la radioterapia y entonces hemos recordado las múltiples anécdotas que hemos compartido y nos hemos reído ;me gustaría que vuestros padres os hubieran visto por un agujerito en esos momentos por que seguro que se sorprenderían de lo felices que os sentís allí y lo bien que lo pasáis. No todos vais siempre en vuestro mejor momento,muchas veces os hemos visto ir recien salidos de un ciclo de quimio ó con las plaquetas bajitas ,a punto de ser operados o con vuestras preocupaciones… (que tambien son las nuestras ya que vamos bien informados los sanitarios,para eso hacemos nuestras reuniones antes de cada actividad)..en estas os repasamos uno por uno,vemos vuestros informes,vuestra medicación….etc.y por supuesto llevamos todo el material necesario para cualquier emergencia.

    Vuestros padres están tranquilos cuando váis a las actividades por que saben que váis bien acompañados,de un equipo en el que somos varios médicos,varias enfermeras,varios monitores de tiempo libre….y muchos mas voluntarios ,además de los responsables de la Fundación que lo tienen todo bien hilado y para eso se llevan mucho tiempo en organizarlo,hacen un gran esfuerzo.

    Yo se que a veces os habéis quedado sin poder ir a alguna actividad por que a última hora ha surgido algo,pero no importa por que podeis ir a la siguiente , además se repiten todos los años para que no os quedeis con las ganas.
    Cuando vamos a alguna de las actividades volvemos cargados de energía y vitalidad a que sí?.Además habéis conocido a otros niños que os comprenden por que están pasasndo por lo mismo y podeis desahogaros con ellos hablando de cosas que no podeis hablar con vuestros amigos…
    Yo segiré siendo voluntaria para la fundación mientras pueda para compartir con vosotros tantos momentos maravillosos…
    Sólo quiero que sepáis que estoy aquí tambien con vosotros para lo que queráis…….
    Muchos besos para todos.
    Charo.

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